SYRINA SARL

Pour un fabricant de dispositifs médicaux, la part de temps dédiée au travail documentaire de validation des produits et procédés devient un frein à l’innovation et à l’expansion commerciale. La tendance de modification de la réglementation européenne et internationale confirme que cette charge n’est pas vouée à diminuer, et que tous les acteurs du marché y sont confrontés. SYRINA a donc pour mission de simplifier le travail des concepteurs de dispositifs médicaux au niveau réglementaire. C’est le fruit de longs mois consacrés au développement d’une solution permettant de maintenir les documents de validation à jour. Les ingénieurs peuvent ainsi se concentrer sur leur cœur de métier, la conception des produits de demain, qui amélioreront la vie des patients et simplifieront le travail des praticiens.